Frente a la exigencia de comercialización de la “píldora del día después” en nuestro país, ha sucedido una serie de debates acerca de su carácter abortivo.

La “píldora del día después” puede ser adquirida en farmacias con la presentación de una receta médica que debe ser retenida por el químico farmacéutico al momento de la dispensación. Pese a que la autoridad sanitaria asegura no haber recibido ninguna solicitud formal que sugiera el cambio de esta condición de venta, se comenta la intención de algunos laboratorios de solicitar el libre expendido de estas.

Analizando nuestra realidad actual, la exigencia de una receta médica para la adquisición de un producto farmacéutico como este, se ve influenciada por la posibilidad de contar con los recursos económicos que demanda la asistencia médica de urgencia, lo que condicionaría el acceso a estos.

Por otra parte, refiriéndonos específicamente a la píldora del día después, el hecho de tratarse de un método anticonceptivo de emergencia, enmarca esta decisión en un contexto en el que intervienen factores éticos, morales y religiosos que exigen un análisis más profundo.  Desde este punto de vista, sólo el hecho de dudar en cuanto al momento en el que comienza la vida sería una razón cuestionable para limitar su comercialización.

Debemos tener en cuenta que el libre acceso a este método, se relaciona con una disminución en el grado de responsabilidad que significa la relación sexual, lo que se asocia con un posible aumento en la incidencia de enfermedades de transmisión sexual.

José Manuel Delgado.

Publicado: 25/06/2010